?核心法規(guī)?：必須符合歐盟《物質(zhì)和混合物的分類、標簽和包裝法規(guī)》（CLP法規(guī)，EC 1272/2008）及德國技術規(guī)則TRGS 220。

?語言強制性?：德語區(qū)（德國、奧地利、瑞士）市場?嚴禁使用英文版本?，僅接受標準德語（Hochdeutsch）編制的SDS，否則將面臨清關拒收、罰款或法律追責。

?術語規(guī)范?：所有術語必須與GHS統(tǒng)一分類和標簽制度（第11修訂版）及ECHA官方術語庫一致，如“防化服”不可譯為“Schutzkleidung”，必須使用“Chemikalienschutzkleidung”。

?確定產(chǎn)品分類?

依據(jù)GHS標準完成物理、健康、環(huán)境危害分類，明確是否含SVHC（高關注物質(zhì)）、納米物質(zhì)或內(nèi)分泌干擾物。

?嵌入唯一配方標識符（UFI）?

在SDS第1.1節(jié)強制添加16位UFI編碼（如 YV9K-3J9A-G209-），并完成歐盟毒物中心通報（PCN）注冊。

?標注特殊成分?

若含納米物質(zhì)（如納米銀、納米TiO?），在第3節(jié)（成分信息）和第9節(jié)（理化特性）中明確標注“nanoform”及粒徑、形態(tài)參數(shù)。

?披露內(nèi)分泌干擾物?

若混合物中含符合(EU) 2017/2100或(EU) 2018/605標準的內(nèi)分泌干擾物且濃度≥0.1%，必須在第2.3節(jié)、第11.2節(jié)、第12.6節(jié)中聲明。

?結構化編寫16章節(jié)?

嚴格遵循GHS標準格式，章節(jié)順序不可調(diào)換，內(nèi)容需與測試報告、運輸鑒定報告完全一致。

?格式標準化?

字體：宋體或Arial，字號小四（11–12pt）；行距：1.5倍；頁碼連續(xù)；使用官方模板（ECHA提供免費下載）。